アクテリオン ファーマシューティカルズ ジャパン株式会社　企業特集|MRの転職ならMRdeR

◆社会的役割

アクテリオン ファーマシューティカルズ ジャパンは、いち早く日本の医療ニーズに合致する取り組みが出来るよう、販売・マーケティングのみならず、臨床開発も備えた組織を有して事業を展開しています。また、韓国においても臨床開発活動を行うなど、国境を越え東アジアの拠点としての役割を果たしています。
現在、日本では肺動脈性肺高血圧症の治療薬、『トラクリア』のマーケティング活動を始めとし、肺高血圧症の治療選択を増やす製品群や脳循環、中枢神経、代謝系疾患に対する新たな製品の上市に向けて、精力的に取り組んでおり、その成果が近い将来に現れると確信しています。

アクテリオン ファーマシューティカルズ ジャパンは、2001年の設立以来、短期間で日本の市場においてバイオファーマシューティカル企業として大きなプレゼンスを築いてまいりました。
革新的な製品の創薬：研究・開発を通して社会に貢献すること、それが研究開発志向型であるアクテリオン社の使命です。患者の皆様や医療現場の皆様からの声に迅速にお応えすることで、その使命を達成していきたいと願っています。

◆研究開発

「未知」を拓く創薬

アクテリオンは、医療ニーズが十分に満たされていない、または十分に解明されていない疾患領域に重点を絞り、研究開発を進めています。
エンドセリン受容体、Gタンパク共役受容体（GPCR）、アスパラギン酸プロテアーゼ、そしてイオンチャンネルおよび抗感染症の分野において蓄えてきたノウハウを活かし、よりシンプルな構造を持つ低分子で独自性の高い新規化合物を設計し、循環器系から中枢神経系、腫瘍に至るまで、疾病領域を特定することなく幅広く創薬・開発に取り組んでいます。アクテリオンは、社内創薬を中心に研究開発を進めるとともに、開発戦略に合致した化合物の導入も行い、重点分野における充実した製品群を揃えてまいります。

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◆上市製品（Products)

アクテリオンは、生産性の高い研究開発と徹底した臨床試験を背景に、各国で順調に新医薬品の認可を取得しています。
また、既に上市した『トラクリア』と『Zavesca』については、更なる適応拡大を目指し、効能追加承認に向けた臨床開発を推進しています。

アクテリオン社は『トラクリア』に続き、ゴーシェ病Ⅰ型の治療薬、グリコシルセラミド合成阻害薬（製品名：『Zavesca』）を導入・開発し、欧州、米国、オーストラリアとブラジルで販売しております。更に、肺動脈性肺高血圧症の治療薬の製品郡を充実させるため、吸入プロスタサイクリン誘導体（製品名：『Ventavis』）を企業買収により獲得し、米国で販売し、日本新薬とのグローバル提携による新タイプのプロスタグランジン受容体作動薬の開発も開始致しました。
また、グラクソ・スミスクライン、メルク、ロッシュ、バイエル・シェーリング・ファーマ、日本新薬など日欧米を代表する製薬企業との提携実績は、アクテリオン社の創薬技術が世界の最高水準に位置する証となっています。
今後も革新的な医薬品の開発と製品の提供を通して、世界、特に重要な市場である日本の人々の健康とQOLの向上にたゆまずに引き続き貢献してまいります。

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